Was haben wir in den letzten 10 Jahren nicht alles für euch gemacht...
...wir haben die höchsten Berge erklommen...
... die dreckigsten Hindernisse überwunden...
... stundenlang überlegt und gegrübelt...
... die besten Shows für euch auf die Bühne geholt...
... die tiefsten Seen durchwatet...
... die steilsten Brücken überwunden...
...und euch immer das schönste Lächeln geschenkt...
...um euch a bisserl an die Hand und in unserem Leben mitzunehmen:
Was vor 10 Jahren hier als Rumpelpumpelhaus startete, ist jetzt schon seit 7 Jahren das A-Team.
Am Anfang war alles noch so neu und aufregend, nicht nur das Internet, auch das Leben mit Agnes. Eine kleine Wundertüte mit null Plan was mal wird, ob sie mal laufen oder sprechen kann, wohin sie mal in den Kindergarten geht oder gar Schule, ob sie mal Freunde findet oder ob wir ein Leben in Isolation haben werden. Ob ich jemals wieder "normal" arbeiten kann, ob wir Anschluss in der neuen Heimat finden werden usw...
Kleiner Spoiler: Isoliert würde ich uns mal nicht bezeichnen :-D
Blättert durch, durch die letzten 10 Jahre und staunt so wie ich über ihre und auch a bisserl über meine Entwicklung.
Jetzt ist es a ziemlich ruhig hier geworden. Das liegt als allererstes daran dass unser Leben so ziemlich "normal" ist und es wohl niemand interessiert was wir jeden Tag essen, wie ich (oder ob ich überhaupt) die Wohnung putze und was in der Schule passiert (oder bei mir auf der Arbeit) bleibt auch dort.
Wenn es mal was Aufregendes gibt schreibe ich es hier oder poste es meistens auf
Das geht inzwischen schneller und wird von mehr Menschen gelesen.
Unzählige Schüler, Studenten haben mit uns Interviews zum Thema Trisomie 21 geführt, Eltern welche frisch die Diagnose bekommen haben waren zu Besuch oder wir haben telefoniert, viele schöne Begegnungen hatten wir wegen Agnes Zusatzchromosom, wir waren im Radio bei Hitradio Antenne eins, es wurde ein Youtube Video gedreht, wir waren ein paar mal in der Zeitung und haben uns sogar an einem Podcast versucht... alles um zu zeigen das das Down Syndrom kein Drama ist.
Und nein, es ist nicht immer einfach und purer Sonnenschein, manchmal kam ich an meine Grenzen, war traurig oder wütend weil irgendwas nicht so lief wie gedacht oder weil ich dann doch mit anderen Kindern in ihrem Alter verglichen hab.
Memo an mich: lass das bitte einfach, bringt eh nix...
Und jetzt sind mal eben so 10 Jahre vergangen, in 4 Wochen feiert Agnes 12. Geburtstag, es gibt weder ein Gewinnspiel, noch Kuchen oder gar Sekt..oder hat jemand von euch was gebacken? ...meldet euch gern, ich geb euch die neue Adresse :-D
Ich wünsch mir nur eins: dass uns weiterhin so respektvoll begegnet wird, ihr uns ansprecht, und Löcher in den Bauch fragt oder auch nur einfach ein Lächeln schenkt wenn ihr uns seht..
