Welt Downsyndrom Tag 2022 und 10. Herzerltag

 Heute kurz und knapp...das waren / sind unsere Plakate bzw. Fotos für den Welt Downsyndrom Tag 2022!

Ich kam gestern gar nicht hinterher mit schaun was im Internet alles los war, in Stuttgart am Marktplatz war das Espressomobil von 46plus.

 Leider konnten wir nicht dort sein da ich noch arbeiten war und Agnes länger Schule hatte. 

Es gab auch Flash Mobs deutschlandweit und ich freu mich so dass der WDST jedes Jahr mehr Aufmerksamkeit bekommt.

Und heute...ist schon der 10. Herzerltag von Agnes. Heute vor 10 Jahren bekam sie in einer 6stündigen OP eine zweite Herzklappe und seitdem hält sie nix mehr auf, wie man auch auf den Fotos sehen könnt. Da die letzte Zeit etwas turbulent war und wir mehr im realen Leben unterwegs sind als online, gab es jetzt von uns keine extra Aktion. ABER...ich kann euch vom pre-opening Wochenende im Europapark berichten, da zeigen wir quasi live und in Farbe dass man vorm Downsyndrom keine Angst haben braucht ;-) Bericht folgt morgen....

Happy Welt Down Syndrom Tag

Heute wird auf der ganzen Welt der "World Downsyndrome Day" gefeiert.
Warum am 21.3.?
Weil das Down Syndrom auch Trisomie 21 heißt, da das 21. Chromosom 3fach vorhanden ist statt nur doppelt.

Wir machen jedes Jahr bei der Poster Aktion mit, dieses Jahr hatte ich 2 Fotos in die engere Wahl genommen:

Dieses Foto fand ich schön, da es so strahlt, Agnes so glücklich und zufrieden ist, dieses Poster hängt auch bei uns im Ort und in der Frauenarztpraxis.

Dieses Foto gefiel mir, da es eine Stärke und "Frechheit" zeigt, die natürlich auch  Seiten von ihr sind. 

Natürlich haben wir auch ein Bild zur Aktion #lotsofsocks beigetragen, als Zeichen dass alle Menschen anders sind:

Ich hätte auch ein "making of" des Fotos machen können :-D ...ich war nicht schnell genug um den Moment festzuhalten an dem alle Socken an den Füßen waren...

Was ich mir heute an diesem speziellen Tag wünsche:

Dass alle Menschen die gleichen Chancen bekommen und in der Gesellschaft dazu gehören, mit all ihren Fähigkeiten und Stärken, dass man nicht mehr das heraushebt, was jemand nicht kann, sondern sie so annimmt wie sie sind.

Dass durch Aufklärung immer weiter Ängste und Barrieren abgebaut werden, egal ob in den Köpfen oder im Alltag.

Deshalb schreibe ich diesen Blog, deshalb verstecken wir uns nicht und zeigen, dass wir uns nicht viel mehr von anderen Familien unterscheiden. Ich finde es schön dass immer mehr über Menschen mit DS berichtet wird, noch schöner wäre es wenn es irgendwann normal wird dass z.B. eine junge Frau mit einem Zusatzchromosom alleine lebt, arbeitet, einen Partner hat usw...

Das Video "Dear future mum" berührt mich immer wieder. Es zeigt wie lebens- und liebenswert Menschen mit DS sind, dass sie nicht nur auf ihr Syndrom reduziert werden sollen und werdenden Eltern Mut gemacht werden kann:

Agnes ist es ziemlich egal was heute für ein Tag ist. Aber über Kuchen freut sie sich bestimmt ;-)

Herzlich Willkommen!

Ich begrüße alle "neuen" Besucher unseres Blogs, die durch unsere Poster zum Welt-Down-Syndrom Tag neugierig geworden sind und mal vorbeischauen wollen.

Wir freuen uns, dass Ihr hierher gefunden habt :-).

Ihr findet hier alles zum Thema Down Syndrom, wie unser Alltag so aussieht, was Agnes so alles macht, und dabei werdet ihr feststellen, dass es gar nicht soooo viel anders ist als bei Euch.

Warum wir diesen Blog schreiben? Wir merken dass es im Umgang mit behinderten Menschen viele Hemmschwellen gibt, viele Fragen die man sich nicht traut zu stellen, Hürden im Alltag und da wir nach der Geburt von Agnes auch nicht wussten, wie unser Leben in Zukunft aussehen wird. Mir haben damals eben diese ganz normalen Geschichten aus anderen Familien geholfen, zu sehen, dass das Leben zwar ein bisschen anders verläuft als geplant, aber das tut es mit jedem Kind. Dass wir trotzdem weiter reisen können und nicht an unsere Wohnung gebunden sind , jaja..solche Gedanken hatte ich damals...und jetzt ist Agnes knapp 3,5 Jahre alt, war schon 6x in den USA, unglaublich, und ist auch sonst schon ziemlich rumgekommen. 

Also, schaut Euch um, wenn ihr Fragen habt, dann fragt, (zB über die Nachrichtenfunktion hier rechts), viele Infos findet ihr im Oktober letzten Jahres, da haben wir an der Aktion 31for21 teilgenommen, das wird auch HIER erklärt.

Und da Bilder eh mehr sagen als Worte, gibts auch davon genügend, speziell für den WDSD ein kleines Video:( Wenn ihr es auf Youtube anseht, ist die Qualität besser!)

Agnes-Film

Habt einen schönen sonnigen Tag, Eure Frau Rumpel 

(und wenn ihr Euch fragt, warum denn Rumpelpumpelhaus und Frau Rumpel..was soll das denn..deshalb:

Wieso denn Rumpelpumpelhaus?Ganz einfach:Weil darin Frau Rumpel,Herr Pumpel und unser Minirumpel wohnen.Winnie Puuh ist ja immer auf der Suche nach Honig und wenns mal wieder vor Hunger in seinem Bäuchlein rumpelt und pumpelt,weiß er dass er sich wieder auf die Suche machen muss..und da wir die BESTEN Freunde vom bezaubernden PuuhBär sind, sind wir eben die Rumpelpumpels :-) Bei uns ist einiges ANDERS als bei Anderen..oder doch nicht? Dafür sorgen schon Herrn Pumpels Leidenschaft für Disney, Minirumpels 47 Chromosomen und nicht zuletzt das Gedankenchaos von Frau Rumpel...